Гэта добрыя навіны чытаць, што "[т] харчовых прадуктаў і медыкаментаў распрацоўваюцца кіруючыя прынцыпы, якія ўстановяць жорсткія навуковых стандартаў для перадачы даных ад выпрабаванняў на людзях, што стваральнікі медыцынскіх прыбораў ўявіць пры звароце за зацвярджэнне сваёй прадукцыі, высокапастаўлены прадстаўнік агенцтва." [тэкст поўнага Times артыкуле NY гэта тут .]
Прымаючы пад увагу ўсе праблемы, усё, што ад дефибрилляторов для стэнтаў і той факт, што вытворцы медыцынскага абсталявання, прадукцыя якіх праходзяць праз працэс зацвярджэння перадпродажнай карыстаюцца практычна поўнай беспакаранасці за шкоду, прычыненую спажыўцам, пара FDA атрымлівае больш жорстка ў адносінах да вытворцаў.
Я ўдзельнічаю ў многіх выпадках медыцынскія прылады. Кожны выпадак ясна даў зразумець, што FDA не настроены для забеспячэння нашай бяспекі. Наша грамадзянская судовая сістэма, каб быць у стане правесці вытворцаў адказнасці, калі іх прадукцыя параніць людзей. Спадзяюся, мы хутка ўбачым праходжання медыцынскага папраўкі прылада, якое дазволіць пацярпелым спажыўцам свой дзень у судзе.
Падобныя паведамленні:
- Херрингтон Сетлс Закон аб справядлівых працоўных стандартах Закон Справа Нядаўна Херрингтон Закон ўрэгуляваў справядлівых працоўных стандартах Закон выпадку ...
Падобныя пасады прыцягнутыя да вас Yet Another паведамленні, якія адносяцца плягін .
