See on positiivne uudis lugeda, et "[ü] henduse Food and Drug Administration on arendada välja suunised, et seab karmim teaduslikke standardeid andmete testid inimestele, et tegijad Meditsiiniseadmete esitama, kui taotlevad heakskiitu oma toodete top asutuse ametnik ütles." [teksti täis NY Times artikkel on siin .]
Arvestades kõiki probleeme kõiges defibrillaatorite et stentide ja asjaolu, et meditsiiniseadme tootja, kelle tooted läbida eelnevalt müügiluba protsessi nautida peaaegu täielik immuunsus vigastuste tarbijatele, oli ka aeg FDA muutub raskemaks tootjatele.
Olen osalenud paljudes meditsiiniseadme juhtudel. Igal juhul on selgeks teinud, et FDA ei ole loodud kindlustama meie turvalisuse. Meie Tsiviilõiguse süsteem peab olema varustatud hoida tootjad vastutavaks, kui nende toodete vigastada inimesi. Loodetavasti me varsti näeme läbipääsu meditsiiniseadme muudatus, mis võimaldab kannatanud tarbijatele nende päeval kohtus.
Seotud ametikohta:
- Herrington seaduse arveldab Fair Labor Standards Act kohtuasjas Hiljuti Herrington seaduse väljakujunenud Fair Labor Standards Act juhul ...
Seotud ametikohta toonud teile Veel üks seotud ametikohta Plugin .
