Тоа е добри вести за да ги прочитате "[T тој] Прехрамбената и Лекарската администрација е развивање на насоки кои ќе постави построги научни стандарди за податоците од тестови на луѓето дека креаторите на медицински помагала поднесе кога ќе бараат одобрение на нивните производи, на врвот агенција изјави официјалното лице." [Текстот на комплетната Њујорк Тајмс статија е тука .]
Со оглед на сите проблеми со сè, од дефибрилатора да стентови и фактот дека медицинскиот уред производители чии производи се минува низ претходна пазарот процесот за одобрување уживаат речиси целосната имунитет за повреди на потрошувачите, дека е време на FDA добива поостра на производители.
Сум бил вклучен во повеќе медицински уред случаи. Секој случај, јасно стави до знаење дека ФДА не е формиран со цел да осигура нашата безбедност. Нашето граѓанско правниот систем треба да биде опремен за одржување на производители одговорни кога нивните производи повредите луѓе. Се надеваме, дека наскоро ќе видите поминување на медицински уред амандман што ќе им овозможи на потрошувачите повредени нивниот ден во судот.
comments } ( 0 коментари )
