To zapraszamy do przeczytania, że "[w] Food and Drug Administration opracowuje wytyczne, które będą określone ostrzejsze standardy naukowe dla danych z badań na ludziach, że producenci wyrobów medycznych przedstawienia, gdy ubiegający się o zatwierdzenie swoich produktów, top urząd powiedział." [Tekst cały artykuł NY Times jest tutaj .]
Biorąc pod uwagę wszystkie problemy, wszystko z defibrylatora do stentów oraz fakt, że producenci urządzeń medycznych, których produkty przejść przez proces zatwierdzania wstępnych rynku korzystają niemal całkowitego zwolnienia dla ciała u konsumentów, It's About Time FDA dostaje trudniejsze na producentów.
Byłem zaangażowany w wielu przypadkach urządzenia medyczne. Każdym przypadku, stało się jasne, że FDA nie jest skonfigurowany, aby zapewnić nam bezpieczeństwo. Nasze cywilnego wymiaru sprawiedliwości musi być wyposażony trzymać producentów, gdy ich produkty mogą szkodzić ludziom. Mamy nadzieję, że będziemy wkrótce przejazd zmiany urządzenia medyczne, które pozwolą poszkodowanych konsumentów dzień w sądzie.
Podobne posty:
- Herrington ustawy Settles Fair Labor Standards Act sprawie Ostatnio Herrington ustawy rozliczenie Fair Labor Standards Act przypadku ...
Podobne posty przyniósł ci przez Yet Another Related Posts Plugin .
